在蒸镀工艺，饱和蒸气压Pv与温度T的关系曲线对于薄膜制作技术有重要的实际意义，它可以帮助我们合理地选择蒸发材料及确定蒸发条件。下面为元素周期表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ族元素蒸气压与温度关系曲线：周期表Ⅰ族元素蒸气压与温度关系曲线周期表Ⅱ族元素蒸气压与温度关系曲线周期表Ⅲ族元素蒸气压与温度关系曲线

2016.02.19

金属分子量不同蒸气压Pv（Pa）下的温度T(K)熔点（K）蒸发速率*10-810-610-410-2100102 Au 197 964 1080 1220 1405 1670 2040 1336 6.1 Ag 107.9 759 847 958 1105 1300 1605 1234 9.4 In 114.8 677 761 870 1015 1220 1520 429 9.4 Al 27 860

2016.02.19

材料的蒸气压与温度之间有一近似关系： lg p = A - B/T T 为绝对温度(K) p 为蒸气压，单位：微米汞柱(μmHg) A、B分别为与材料性质有关的常数，可以直接由实验或者查文献取得。 对大多数材料而言，在蒸气压小于 1Torr的温度范围内，上式是蒸发材料的饱和蒸气压与温度之间的一个比较精确的表达式。其准确度虽差，但胜在方便实用。 金属 A B 金属 A B 金属 A B Li 10

2016.02.18

概 述： 1,5-二烯类化合物受热时发生类似于 O-烯丙基重排为 C-烯丙基的重排反应(Claisen 重排)反应称为Cope重排。这个反应30多年来引起人们的广泛注意。1,5-二烯在150—200℃单独加热短时间就容易发生重排，并且产率非常好。 Cope重排属于周环反应，它和其它周环反应的特点一样，具有高度的立体选择性。例如：内消旋－3,4-二甲基-1,5-己二烯重排后，得到的产物几乎全部是(Z

2016.01.13

概 述： 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：反应机理： 在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：反应实例：实例1实例2参考文献：[1]

2016.01.13

概 述： 无α-活泼氢原子的醛，在强碱作用下，发生分子间氧化-还原反应，一个分子的醛基氢以氢负离子的形式转移给另一分子，结果以分子被氧化成酸，而另一分子则被还原成为一级醇，故又称为歧化反应。 无α-活泼氢原子的两种不同的醛也能发生这样的氧化-还原反应，称为“交叉Cannizzaro反应”，其中还原性较强的醛被氧化成酸，还原性较弱的责备还原成为醇，如甲醛和苯甲醛反应，甲醛被氧化成甲酸，苯甲醛则被还原

2016.01.03

概 述： 酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。反应机理： 重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1)，(1)在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾(2)，(2)发生重排得烯酮(3)，(3)与水反应生成酸，若与醇或者氨(胺)反应，则得酯或酰胺。反应实例：参考文献：[1] W. E. Bachmann, W. S. Struve, Org.Reactions, 1942, 1, 38.[2

2016.01.03

概 述： 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：卤代烷反应时，其活性次序为：R'I >R'Br >R'Cl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚磷酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。 本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷

2016.01.03

概 述： 醛糖首先与羟胺反应转变成肟，将所形成的肟与乙酸酐共热发生乙酰化，再失去一分子乙酸得到五乙酰的腈，然后在甲醇钠的甲醇溶液中进行酯交换反应，并消除一分子氰化氢得到减少一个碳原子的醛糖。例如由葡萄糖得到阿拉伯糖：反应实例：参考文献：[1] A. Wohl, Ber., 1893, 26, 730; 1899, 32, 3666.[2] C. Zemplen, Ber.,1926, 59, 12

2016.01.02

概 述： 醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基。原来Wolff-Kishner的方法是将醛或酮与肼和金属钠或钾在高温(约200℃)下加热反应，需要在封管或高压釜中进行，操作不方便。黄鸣龙改进不用封管而在高沸点溶剂如一缩二乙二醇(二甘醇，b.p.245℃)中，用氢氧化钠或氢氧化钾代替金属钠反应。 对碱敏感的化合物不适合用此法还原，可用Clemmensen还原。反应机理：反应实例：实例1

2016.01.02

概 述： 当呋喃与氨(或一级胺类)、硫化氢、硒化氢在三氯化铝存在下于气相反应时，分别转变为吡咯、噻吩或硒吩。反应实例： 利用此反应可实现呋喃、吡咯和噻吩的环系互变。呋喃与其它杂环彼此相互转变的产率约为40%，最低产率约2%。 a-烷基呋喃也能发生此转变；六员杂环、具有一个或两个杂原子的部分或全部氢化的五员及六员杂环化合物亦能发生此反应，例如： 完全氢化的杂环能在较温和的条件下转变，产率可达90%，

2016.01.02

山口反应(Yamaguchi Esterification)是日本化学家山口胜于1979年发明的一种酯化技术。通过2,4,6-三氯苯甲酰氯与羧酸底物作用生成混酐使羧酸得以活化，继而与醇试剂顺利作用成酯。酯化的催化剂是DMAP。早期山口提出反应是通过羧酸与2,4,6-三氯苯甲酸的混酐和醇作用而得到期待的酯。反应对混酐两个羰基的区域选择性是基于2，6位上氯原子的位阻效应而形成。近期的研究报告表明一部

2016.01.02

反应和反应机理 有机反应：在一定的条件下，有机化合物分子中的成键电子发生重新分布，原有的键断裂，新的键形成，从而使原分子中原子间的组合发生了变化，新的分子产生。这种变化过程称为有机反应(organic reaction)。 一级反应：在动力学上，将反应速率只取决于一种化合物浓度的反应称为一级反应。 二级反应：在动力学上，将反应速率取决于两种化合物浓度的反应称为二级反应。 按化学键的断裂和生成分类

2015.12.22

一、光谱1、紫外光谱 1) 生色基：能在某一段光波内产生吸收的基团称为这一段波长的生色基。紫外光谱的生色基是：碳碳共轭结构、含有杂原子的共轭结构、能进行n→π*跃迁的基团、能进行n→σ*跃迁并在近紫外区能吸收的原子或基团。 2) 红移：使最大吸收峰向长波方向移动的现象称为红移现象。 3) 伍德沃德和费塞尔规则：用来估算二烯烃，多烯烃及共轭烯酮类化合物的紫外吸收λmax位置的经验规则，一般计算值与实

2015.12.22

一、电子效应1、 共轭效应 单双键交替出现的体系称为共轭体系。在共轭体系中，由于原子间的相互影响而使体系内的π电子(或P电子)分布发生变化的一种电子效应称为共轭效应。凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子密度，则这些基团有吸电子的共轭效应，用－C表示。凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度，则这些基团有给电子的共轭效应，用+C表示。共轭效应只能在共轭体系中传递，但无论共轭体系有多大，共轭

2015.12.22

1、 1,3−二直立键相互作用 在甲基占直键的甲基环己烷中，甲基的范德华半径较大，甲基与C−3，C−5的直键氢有相互作用力(排斥力)。这种作用称为1,3−二直立键的相互作用，也是非键连的互相作用。2、 分子比旋光度 有的文献采用分子比旋光度 来表示物质的旋光性质。分子比旋光度与比旋光度的换算公式如下：3、 不对称合成法 当原料分子是一个手性分子时，试

2015.12.22

一、同分异构体1、 几何异构体 因双键或成环碳原子的单键不能自由旋转而引起的异构体称为几何异构体，也称为顺反异构体。2、 互变异构体 因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的官能团异构体称为互变异构体。互变异构体是一种特殊的官能团异构体。3、 立体异构体 分子中原子或原子团互相连接次序相同、但空间排列不同而引起的异构体称为立体异构体。4、 同分异构体 分子式相同而结构不同的化合物称为同分异构体，

2015.12.22

1、 无机酸酯 醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。2、 双烯烃 碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。可分为三类：两个双键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃；两个双键被两个或两个以上单键隔开的二烯烃称为孤立二烯烃；两个双键被一个单键隔开的二烯烃称为共轭二烯烃。3、 内酯 分子内的羧基和羟基失水形成的产物称为内酯。4、 内酰胺 分子内的羧基和胺(氨)基失水的产物称为内

2015.12.22

容易污染HPLC-MS(ESI+)的化合物 m/z Ion Compound m/z Ion Compound 42 (M + H)+ 乙腈(ACN) 179 (2M + Na)+ DMSO 59 (M + NH4)+ 乙腈 186 (M + H)+ 三丁基胺 64 (M + Na)+ 乙腈 214 (M + H)+ 未确定，可能与甲醇有关 65 (2M + 1)+ 甲醇 225 (M + H)+

2015.12.22

一、 UV印刷油墨配方结构 UV印刷油墨主要由预聚物、活性稀释剂、光敏剂、颜料填料和各种助剂组成，各组分的特性和功能下： 1、预聚物 预聚物是UV印刷油墨的粘结料及主成膜物，和作业适性与质量适性诸如油墨在印刷机上的传递转移性、印膜的固化速度、印刷网点的再现性、印膜的光泽、附着力、耐磨耐抗性等密切相关。目前在油墨中使用比较多的光固化预聚物有两类：一是不饱和聚脂类，通常是以饱和或不饱和的二元醇与不饱

2015.12.15

UV型固化油墨和EB型固化油墨都是能量固化型油墨，UV型固化油墨是利用一定波长的紫外线辐射，通过瞬间的光化学反应完成油墨干燥；EB型油墨是利用加速高能电子束将单体聚合成高分子聚合物。 它们都是绿色环保油墨，当前对绿色油墨的理解主要分为以下两方面：从狭义的角度讲，绿色油墨是指采用对人体几乎没有危害的原材料，在油墨的生产和印刷过程中几乎不发生污染，对生活环境不构成威胁的油墨品种；从广义的角度讲绿色油

2015.12.15

Hazard Statements危险性说明 There are 72 individual and 17 combined Hazard statements 有 72 个单独的和 17 合并的危险说明 1、Physical hazards (物理危害) H200 Unstable explosives 不稳定爆炸品。 H201 Explosive; mass explosion hazard

2015.12.13

目前欧盟系统相比最明显的变化是象形图(原名：危险符号) 虽然大多数的GHS象形符号与旧系统中的相同，但是象形符号GHS04, GHS07 和 GHS08 是全新的。 GHS制度是建立在16个物理，10个健康和3个环境危险种类以及包括以下的通讯元素之上的 : 9个象形符号。 Compared to the current EU system the most noticeable change a

2015.12.13

一、概述 厌氧胶是一种单组分无溶剂的胶黏剂，当有氧气存在时，处于液态；一旦隔绝氧气，在表面金属元素的催化下，能迅速固化，形成牢固的粘接界面。厌氧胶具有使用方便、室温固化、耐热、耐溶剂、耐酸、耐碱性能较好、无溶剂挥发等特点，因此，广泛用于密封、紧固、防松等工艺过程，在电器、电子等领域有着广泛的应用，成为当今胶黏剂研究领域的一个热点。 1953年美国G.E.公司发表了最早的厌氧胶专利。六十年代初期美国

2015.11.07

一、概述 室温固化环氧胶通常是指室温下为液状的，调制后可于室温20～30℃条件下几分钟到几小时内凝胶，于不超过7d的时问内完全固化并达到可用强度的一类胶粘剂。室温固化的胶粘剂在使用时具有省时、省力、省工、节省能源、使用方便等一系列优点，不仅可以降低胶粘剂成本，而且可以简化加工过程，特别适用于大尺寸部件的高温维修及收缩材料的粘接。二、分类 室温固化环氧胶，按照其结构可分为结构型和非结构型两大类。 按

2015.11.07

一、概述 光敏胶，又称光固化胶粘剂。光固化胶粘剂具有固化速度快、机械强度高、对环境污染少、贮存期长、能量利用率高、可低温固化等优点，备受人们关注，近几年来发展很快。光敏胶分为可见光固化胶、紫外光固化胶、电子束固化胶等。其中可见光固化胶贮存稳定性差，操作受限制；电子束固化胶需要昂贵的固化设备，而且在固化过程中产生有害的X射线。而紫外光固化胶可以避免上述缺点，适合于室温、常态操作。 紫外光聚合反应性质

2015.11.01

一、概述 压敏胶(pressure sensitive adhesive)，压敏胶粘剂的简称。是一类室温呈干状、具有干黏性和永久黏性的材料。胶粘带是压敏胶的主要使用形式。在手指或手掌轻压下，压敏胶带就能牢固地黏附在基材表面；并能从被粘物表面剥离，不残留胶黏剂的痕迹。商品压敏胶绝大多数是橡胶型和丙烯酸酯类，应用广泛，是现代生活、各行各业不可缺少的材料。 有机硅压敏胶不仅像通用型有机压敏胶一样对金属

2015.10.30

常用化工产品英文缩写与中文名称对照表A英文缩写全称A/MMA丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物AA丙烯酸AAS丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物ABFN偶氮(二)甲酰胺ABN偶氮(二)异丁腈ABPS壬基苯氧基丙烷磺酸钠B英文缩写全称BAA正丁醛苯胺缩合物BAC碱式氯化铝BACN新型阻燃剂BAD双水杨酸双酚A酯BAL2，3-巯(基)丙醇BBP邻苯二甲酸丁苄酯BBSN-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺BC叶酸BC

2015.10.29

一、概述 灌封简单地说就是把构成电子器件的各部分元件借助灌封材料，按规定要求进行合理的布置、组装、连接、密封和保护等而实施的一种操作工艺，以防止水分、尘埃及有害气体对电子元器件的侵入，减缓振动，防止外力损伤并稳定电子元器件的参数。用于电子元器件灌封的材料品种很多，常用的主要有三大类：环氧树脂、有机硅和聚氨酯，其中，环氧树脂因具有优异的介电绝缘性能、热学性能和粘接性能，成型工艺简单，粘度低，优良的

2015.10.28

一、概述 环氧树脂的种类很多，且在不断增加，按照化学结构分类有缩水甘油醚类环氧树脂、缩水甘油酯类、缩水甘油胺类，脂环族环氧树脂、环氧烯烃类、萘系环氧树脂、有机硅环氧树脂等；缩水甘油醚类环氧树脂包括双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂等；环氧胶粘剂是以环氧树脂为主体并添加固化剂配制而成。环氧树脂大分子末端有环氧基，结构中含有苯环或杂环，链中间有羟基和醚键，在固化过程中还会继续产生羟

2015.10.28