新型分子靶向药物PI3Kδ抑制剂——2-氨基吡啶系列衍生物的体外生物学评价（2）新药在临床试验中失败的原因主要与不太满意的药代动力学特征和毒性问题有关。因此，本文通过对MR3278进行计算机ADMET分析来进行简单的类药物性探索。如生物利用度雷达图所示，MR3278的高生物利用度可归因于其
2024.07.24
新型分子靶向药物PI3Kδ抑制剂——2-氨基吡啶系列衍生物的体外生物学评价研究表明，PI3Kδ抑制剂化合物CHMFL-PI3KD-317显示出了良好的体内抗B细胞相关肿瘤的功效，例如急性髓细胞性白血病（AML）。本文描述了一种生物电子等排取代法，来开发新颖的2-氨基吡啶类PI3Kδ抑
2024.07.10
新型分子靶向药物——PI3K抑制剂介绍PI3K是一种胞内磷脂酰肌醇激酶，与Src和RAS等癌基因的产物相关。PI3K信号通路是人类癌症中最常被激活的信号通路之一，几乎介导50%恶性肿瘤的发生。研究表明，PI3K信号通路的过度活跃与肿瘤的进展、肿瘤微
2024.05.29
