干燥设备是通过加热使物料中的湿分(一般指水分或其他可挥发性液体成分)汽化溢出，以获得规定湿含量的固体物料。干燥的目的是为了物料使用或进一步加工的需要。干燥其实是一个比较简单的过程，但在某些情况下，颗粒是不能完全干燥的。其原因是一些外部因素影响干燥效果，包括以下几个方面:一、干燥温度指进入干燥桶的空气温度。由于每种原料的物理性质，如分子结构、比重、比热、含水量等因素，干燥时的温度有一定的限制。如果温

真空干燥机是真空加热材料的低温设备。多用于化工产品的结晶水脱除、低温浓缩、酵素制剂干燥等，中草药真空提取，适用于科研院校实验。任何设备都需要维护，清洗也是非常重要的一环，但真空干燥机的清洗也需要重视方法。让我们看看真空干燥机清洗过程中的注意事项。1、清洁执行条件：适用于规格、品种、清洁时的批号。2、清洁地点：清洁到位，清洁室。3、清洁工具：抹布、桶。4、洗涤剂及其配制：使用后用水1:10稀释洗涤剂

帕腊南病毒PCR检测试剂盒反应特点：(1) 特异性强PCR反应的特异性决定因素为：①引物与模板DNA特异正确的结合；②碱基配对原则；③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；④靶基因的特异性与保守性。其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特

一台好的布袋除尘器如何选择合适的电磁脉冲阀，如果脉冲阀的喷吹性能和气量不能有效地清除滤袋形成的尘粒，将导致除尘器的进、出口压差阻力上升，尘粒收集口负压下降，处理风量减少，进而使整个系统的工况运行下降。一旦压差阻力不能被控制而持续上升，除尘器将处于瘫痪状态。清灰是为了保证布袋除尘器正常运行的重要因素，过度清灰会造成除尘器压差阻力过低，使烟尘颗粒物(特别是微细颗粒物)排放增大，影响脉冲阀的喷吹效果和气

1、二氧化碳培养箱未注水前不能打开电源开关，否则会损坏加热元件。2、培养箱运行数月后，水箱内的水因挥发可能减少，当低水位指示灯(WLow)亮时应补充加水。先打开溢水管，用漏斗接橡胶管从注水孔补充加水使低水位指示灯熄灭，再计量补充加水(CP-ST200A加水1,800ml，CP-ST100A加水1,200ml)，然后堵塞溢水孔。3、二氧化碳培养箱可以做高精度恒温培养箱使用，这时须关闭CO2控制系统。

在购买CO2培养箱时，我们究竟要考虑哪些因素？1、大小——您的实验室有多少空间？您需要同时运行多少个实验2、气体控制——您能够控制哪些气体3、加热方式——直热式还是水套式4、湿度——是否能够快速恢复到足够的湿度5、污染风险——如何减少污染和消除污染6、参数恢复——一旦开门，参数何时恢复7、数据记录——这对于监管过程特别重要二氧化碳培养箱最基本的选购要求：首先是要求二氧化碳培养箱能够对温度、二氧化碳

1、根据实验需求选择合适的孔径孔径通常由您的应用或使用目的来决定。支原体可以用0.1μm孔过滤器去除。大多数培养基、缓冲溶液、生物液和气体的常规实验室除菌通常采用0.22μm孔过滤器完成。溶液和溶剂的澄清和预过滤最好用0.45μm或孔径的过滤膜操作。Tip(当试图控制支原体时，可同时加入环丙沙星过滤盐酸盐(HCl)。它是一种4-氟喹诺酮类抗生素常用来控制支原体受感染的污染细胞系)请参看下表，来为您

现下市场上主要用的研磨珠有玻璃珠、硅酸锆珠和纯锆珠，就工艺上来说有电熔法和烧结法两种工艺。珠子一般在冷空气、热空气或电解液中成型，如果在某一关健技术上没控制好，就会产生如下几种易碎珠：雪人珠、气泡珠、扁平(椭圆)珠、尾巴珠。那么如何判断卧式砂磨机里的研磨珠是正常损耗还是破碎呢？如果研磨珠在工作一段时间后研磨珠变小，表面圆滑而不带棱角，这是正常珠子的磨耗；如果珠子当中出现带棱角、片状异形珠时这应是产

蛙病毒PCR检测试剂盒设计引物应遵循以下原则：①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的

溶氧仪是用于测试和控制溶解氧的的精密仪表。该仪表具有微型计算机存储、计算和补偿有关测定溶解氧值的所有参数；可对相关数据进行设置，如海拔、盐度等；其功能全。性能稳定。操作简便等特点，使其成为溶解氧测试和控制领域的理想仪表。它是在保证性能的基础上简化了功能，从而具有特别强的价格优势。清晰的显示、简易的操做何优良的测试性能使其具有很高的性价比。可广泛应用于火电、化工化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和自

脉冲场凝胶电泳当双链DNA分子超过一定的大小以后，DNA双螺旋的半径超过了凝胶的孔径，在琼脂糖中的电泳速度会达到极限，此时凝胶不能按照分子大小来筛分DNA,脉冲场电泳就解决了这一难题脉冲电泳是在两个不同方向的电场，周期性交替进行的，DNA分子在交替变换方向的电场中作出反应所需的时间显著地依赖于分子大小，DNA 越大，这种构象改变需要的时间越长，重新定向的时间也越长，于是在每个脉冲时间内可用于新方向

以电磁力或电磁力矩平衡原理进行称量的天平，叫电子天平。分析天平是准确称量一定质量物质的仪器。称量前应检查天平是否正常，是否处于水平位置，吊耳、圈码是否脱落，玻璃框内外是否清洁。衡量一台电子天平的机能参数：不乱性，线性正确性，重复(repeat)正确性，敏捷度，使用寿命。电子天平的分类，电子天平根据构造时使用的传感器可分为三类，应变式传感器电子天平，陶瓷(原料：非金属矿物)传感器电子天平，电子磁力电

青蟹双顺反子病毒PCR检测试剂盒实验规则：1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。4、实验时，要使底物避光保存。5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免

1) Acr及Bis的纯度：应选用分析纯的Acr及Bis，如试剂不纯，含有杂质或丙烯酸时，则凝胶聚合不均一，或聚合时间延长甚至不聚合， 因而需进一步纯化。 Acr和Bis贮液的pH值为4.9-5.2，当pH值的改变大于0.4pH单位则不能使用，因在偏酸或偏碱的环境中，它们可不断水解放出丙烯酸和NH4+ 而引起pH值改变，从而影响凝胶聚合。 因此，配制的Acr和Bis贮液应置棕色瓶中，4℃贮存 ，存

离子色谱仪是常用的检测设备之一，是高效液相色谱的一种，其有别于传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。分离的原理是基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换和分析物溶质对交换剂亲和力的差别而被分离。离子色谱仪的工作过程是：输液泵将流动相以稳定的流速(或压力) 输送

金氏金氏菌PCR检测试剂盒实验禁忌：1、浓洗涤液可能会有结晶析出，ELISA试剂盒稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。2、如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数（×5×n）。3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其正确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数目多，推荐使用排枪加样

犬巨球菌PCR检测试剂盒检测方法：​1.Ⅰ法：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。定量PCR扩增荧光曲线图PCR产物熔解曲线图2.TaqMan探针法：探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq

光泽度仪是用来测定陶瓷、油漆、油墨、塑料、大理石、铝、五金等材料表面光泽度的仪器。高泽度仪按照角度分为高光泽、中光泽和低光泽三种类型。色差仪测量是指运用色差仪对产品颜色实行测量，并将取得的数据与颜色基准数值实行比对。那么两者又有什么样的区别呢？光泽度仪和色差仪的区别：1、用途其实光泽度仪和色差仪主要区别就在于用途，一个检测产品表面的光泽度，一个检验产品颜色的差异。2、测试角度不同光泽度仪常用的测试

磺胺二甲嘧啶检测试剂盒操作步骤：　　　　1、将试剂盒从冷藏环境中取出并将所需试剂从试剂盒取出，置室温（20-25℃）平衡30min以上,注意每种液体试剂使用前均须摇匀。　　　　2、配液：将40ml浓缩洗涤液（20倍浓缩）用去离子水稀释至800ml备用（或按需量稀释），稀释好的洗涤液在4℃　　　　环境可保存一个月，使用前也需回温。　　　　3、取出板架及需要数量的微孔板，将不用的微孔板重新密封，保存于

为了产品不存在色差，所以很公司在调色的时候会选择使用色差仪，可是使用色差仪有时候会出现误差，那么，影响色差仪测色的因素是什么？下面我们就一起去了解一下吧！1、颜色空间就颜色而言，存在许多测量系统。目前有五种完整颜色空间可供使用：CIE X Y Z；CIE Yxy；CIE L * a * b *；CIE L * C * h；和Hunter L a b。这些量表中的每一个都由三个数字组成，但每个数字的