凯氏定氮仪也被称为蛋白质测定仪，是因为凯氏定氮仪的测定目标通常是测量样品中的总氮含量，然后通过计算将其转化为蛋白质含量。凯氏定氮仪基于凯氏定氮法，这是一种测定化合物或混合物中总氮量的方法。早在1833年，丹麦化学家凯道尔创建了凯氏定氮法。该方法的原理是经过样品的消解、蒸馏和滴定，将有机氮转化为无机氮，并通过滴定测量氮含量。由于蛋白质是最常见的有机氮化合物，因此凯氏定氮法可以通过测定样品的总氮量来间

大鼠嗅鞘细胞提取物培养步骤:一．培养基及培养冻存条件准备：1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。二．细胞处理：

高剪切分散乳化机是一种常用于化工、食品、医药等行业的设备，用于将液体或半固体物料进行混合、分散和乳化。选购高剪切分散乳化机时，需要注意以下几个方面。1、选择合适的功率和容量。设备的功率和容量决定了其处理能力和效率。根据生产需求确定所需的功率和容量，避免购买过大或过小的设备，以充分发挥其作用。2、考虑设备的结构和材质。它通常由主体、电机、转子和定子等部分组成。设备结构应该合理，易于操作和维护。同时，

色差仪是一款较为简单的光电颜色的检测仪器，在不同行业的颜色管控领域有着广泛地应用，适合多种场合的颜色检测和控制，是服装厂、化工厂、印刷厂、汽车制造厂、五金加工厂、模具厂、涂料厂等生产中颜色管理的理想选择。当看到市场上的种类多样，品牌繁多的色差仪，作为用户很难选择出一款性比价高的色差仪，或者容易被误导而做出不适当的选择。那么，应该如何选择合适的色差仪呢？兰泰给大家列举几种小技巧可作参考一下。1、色差

ATP荧光检测仪是一种广泛用于食品工业、制药工业和医疗保健等领域的快速检测设备。它通过检测样品中的ATP(三磷酸腺苷)含量来判断样品的卫生状况，从而提供可靠的卫生监测。工作原理是利用酶反应将ATP转化为发光物质，并利用荧光检测器检测发出的光信号强度。ATP含量越高，发光强度越大，说明样品卫生状况越差。经常被用于检测食品加工设备、生产线、手套、清洁剂、水源等物品的卫生状况。在使用ATP荧光检测仪时，

离心喷雾干燥机即是利用离心式雾化器将某些液体物料进行干燥，是目前工业生产中使用广泛的干燥机之一。喷雾干燥是液体工艺成形和干燥工业中广泛应用的工艺。适用于溶液、乳液、悬浮液和可泵性湖状液体原料中生成粉状、颗粒状产品。因此当颗粒大小分布、残留水分含量、堆积密度和颗粒形状符合精确的标准时，喷雾干燥是一道十分理想的工艺。离心喷雾干燥机在日常操作中需要注意的事项主要有:1、确保给料系统流量平稳，防止给料过量

CNX人钙联蛋白elisa测定步骤：1.加样1. 除包被外都需45度加样2.加样体积要准确3.管底加样，不能加在管壁上4.加样时不能产生气泡2.温浴1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。2.各ELISA板不应叠在一起。3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避

磷酸化丝裂原活化蛋白激酶15抗体分子标记技术：（一）原理当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为残基,残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该

大鼠肾素(Renin)elisa试剂盒样本处理及要求:1. 大鼠肾素(Renin)elisa试剂盒48T/96T血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免

Α-FeOOH，呈黄色，被称为氧化铁黄(简称铁黄)，铁黄形貌多为针状结构，具有较好的遮盖力、耐光性、耐候性、耐酸碱性以及吸收紫外光线等优点，被广泛的应用于皮革、透明塑料、闪光涂料、油墨、颜料等方面，除此之外在精细陶瓷，催化剂以及生物工程领域也有良好的应用前景。由于氧化铁黄在177℃以上时，将会失去结合水并转化为氧化铁红，为了提高氧化铁黄的耐热性，通常采用表面改性技术，使氧化铁黄在高温下保持良好的稳

小鼠心肌肌钙蛋白（cTn-Ⅰ）检测试剂盒试剂配制:　　1、 标准品　　(1) 从试剂盒中取出一支标准品，于6000-10000rpm 离心30 秒。用1ml 样本稀释液溶解，并用吸头对准冻存管底部反复吸打5 次以助溶解，充分混匀得到标准品S7，放置备用。　　(2) 取7 个1.5 ml 离心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 样本稀释液。吸取250μl 标准品S7 到*个离心管中(S6)，

ELISA试剂盒的温育常选用的温度有4℃、室温、37℃、43℃等。其中37℃是试验室中常用的保温温度，也是大多数抗原抗体结合的适宜温度。一般来说两次抗原抗体反应通常在37℃约1～2小时，产物的生成可达顶峰。为加速反应，可提高反应的温度，有些试验在43℃进行，但不宜采用更高的温度。抗原抗体反应4℃更为彻底，在放射免疫测定中多数反应在冰箱中过夜，以形成最多的沉淀。但因所需时间太长，在ELISA中一般不

anti-CMV IgG人抗巨细胞病毒抗体IgGELISA试剂盒注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定

1、分子筛活化粉的原材料和制作工艺是什么？分子筛活化粉的主要原料是硅铝酸盐。3A是硅铝酸钾钠，4A是硅铝酸钠，5A是硅铝酸钠钙。主要制作方法是原粉经过高温活化之后制成分子筛活化粉。2、分子筛活化粉的主要作用(和消泡剂的区别是什么)？答：分子筛活化粉是吸收体系中多余水份，消泡剂是消泡，不吸收水份。消泡剂的原理是打破泡沫稳定性的平衡，从而让泡孔破裂。分子筛活化粉是吸收水份，用来打破水相和油相平衡来消泡

1、脂肪酸酯类脂肪酸酯类的低温性能很好，但与聚氯乙烯的相溶性较差故只能用作耐寒的副增塑剂与邻苯二甲酸酯类并用。最常用的品种是己二酸二辛酯和癸二酸二辛酯。2、邻苯二甲酸酯类邻苯二田酸酣类是目前最广泛使用的主增塑剂，品种多、产量高，井具有色泽浅、毒性低、电性能好、挥发件小、气味小、耐低温性一般等特点。目前邻苯二酸酯类的消耗量约占增塑剂总消耗量的80-85%，而其中最常用的是邻苯二甲酸二辛酯和邻苯二甲酸

Sanger测序技术一代测序，又称Sanger测序，是由Sanger教授于1975年发明的一种称为链终止法的技术，用来测定DNA序列，这种方法也称做“双脱氧终止法”或是“桑格法”。其核心原理是采用ddNTP取代dNTP，在合成核酸链的过程中ddNTP无法形成磷酸二酯键，从而导致DNA合成反应中断。对每个ddNTP进行荧光标记，产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸，然后通过毛细管电泳

搪玻璃设备，具有优良的耐腐蚀性能，但不适用于下列介质或物料：1、任何浓度和温度的氢氟酸及含有氟离子的介质或物料；2、浓度大于30%，温度高于180℃的磷酸介质或物料；3、PH值大于12且温度高于80℃的碱性介质或物料；4、酸碱物料交替进行的反应过程。其中第一条任何浓度和温度的氢氟酸及含有氟离子的介质或物料是搪玻璃设备最不能耐的也是最怕使用的，如果使用这种物料，几天时间就会使搪玻璃层面釉层蚀光，即失

雷尼镍催化剂话性测定已有多种方法，甘露糖法测定活泼氢则可满足大多数间歇式应釜工艺的生产要求。该法具有简单、准确、快速等特点。甘露糖法是利用甘露糖和催化剂自身活泼的“线式氢定量发生还原反应后，用裴林试剂A、B测定反应液中甘露糖含量来计算单位质量催化剂吸附活泼氢的量，以含活泼氢量的多少来表示催化剂的活性。在电子天秤上用比重瓶(水存在下)增量法准确称取1.235 g雷尼镍催化剂，去水至基本干，用反应溶剂

F344胎鼠海马神经元*培养基操作步骤：1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液

1、满足不同用途的各种pH电极除标准型外，pH电极还具有各种形状，例如“用于穿刺测量”、“用于平面测量”、“微量用、“流通用”等，以满足各种用途。此外，我们还根据客户要求提供特殊用途的pH电极。2、不易破裂的玻璃膜(Strong-pH®电极)玻璃膜的顶部加厚且不易破裂的电极是“Strong-pH®电极”。“Strong-pH®电极”进一步增加了强度，具有本公司10倍以