分子间相互作用研究，包括药-靶识别、酶-底物/抑制剂结合、化合物/多肽-蛋白、蛋白-核酸，膜-去垢剂、药物-载体研究一直生命科学及相关领域如结构生物学、表观遗传学、酶学动力学、纳米生物学、膜生物学、载药体系中的研究热点，也是药物研发中重要的工具。与传统荧光和免疫方法技术不同，当代先进的生物物理技术如等温滴定量热法（ITC），基于分子间相互识别过程中价键重排引起的热量吸收与释放，不仅无需对研究物进行任何形式的标记、还可以完全保留其真实的天然构象和互作溶液环境，已经被越来越多的基础科研、药物研发领域的专家学者所认可和推荐，同时也被业界公认为分子间相互作用研究的“金标准”技术。
    绝大多数蛋白质及其他生物大分子需要折叠成正确的高级结构（High Order Structure, HOS）而发挥其生物学作用。生物技术类药物如单克隆抗体、重组蛋白和疫苗高级结构的稳定性不仅决定其药效和工艺可行性，更可避免因稳定性改变而造成免疫原型等严重影响病人安全的事件。基于微量热原理的差示扫描量热技术（DSC）通过测定生物高分子如蛋白、脂类和核酸的热稳定性来预测药品的长期稳定性，并为生物类似药一致性分析提供多种指标，如Tm至、焓变、半峰宽以及起始变性温度等。同时，除了DSC技术，对于由于稳定性变化而造成的药品聚体颗粒的实时分析，马尔文公司还提供一整套多原理技术解决方案，包括用于粒径分布分析的动态光散射（DLS）、实时粒径跟踪技术（NTA）、配方中蛋白聚体和硅油滴定量的质量共振技术（阿基米德）以及配有绝对分子量和粘度分析的凝胶排阻色谱（GPC）等。
    为帮助广大的微量热技术用户和制药用户更加深入的了解ITC/DSC以及马尔文Life Sciences部门对分子间相互作用研究、蛋白药物稳定性分析和制剂配方优化的技术解决方案，也为了促进不同领域用户之间的充分交流及技术互补，马尔文公司诚挚邀请您参加即将于9月中下旬在全国多个城市举办的Microcal 暨Malvern LS用户交流会！届时，我们将邀请广大的Microcal? 产品使用者和马尔文总部、本地的应用科学家、用户代表一起共同探讨微量热技术应用的最新进展和新技术的交叉运用，旨在帮助科研人员利马尔文微量热技术等多种工具挖掘更多有益的信息、设计和优化更加高效的小分子药物、推动生物类似药和创新生物技术药物研发、工艺和配方制剂的研究。

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