染色体 2 (SMC2) 和4 (SMC4) 蛋白的结构维护由集缩素复合体亚基负责，它们能使染色体在细胞分裂后期向两个相反方向迁移时凝结 (1,2)。集缩素是染色体结构的一个通用调节分子，也可能调控基因表达和 DNA 修复。集缩素复合体亚基 SMC2 和 SMC4 形成一个对染色质凝结必不可少的功能性 ATPase，同时有三个辅助亚基能够调控 ATPase 活性。SMC2 和 SMC4 被发现存在于高等真核生物的两个不同的集缩素复合体（集缩素 I 和 II）中。集缩素 I 含有辅助亚基 NCAPD2、NCAPG 和 NCAPH，而集缩素 II 含有相关的辅助蛋白 NCAPD3、NCAPG2 和 NCAPH2 (1,2)。

各种集缩素复合体在细胞周期表现出不同的定位模式，并且在有丝分裂期起到不同作用 (3-5)。集缩素 I 是处于分裂间期的一种细胞浆成分，分裂前期结束时，可在胞核膜分裂后结合染色质。黏着素从染色体臂完全解离、染色体缩短以及前中期到中期的正常进行均需要集缩素 I。相应的集缩素 I 基因突变会导致分裂后期纤维持续存在，从而引起胞质分裂缺陷。集缩素 II 在分裂间期位于细胞核中，直到分裂早期才与染色质结合并一直持续到分裂末期结束。集缩素 II 对于早前期染色质的最初凝结必不可少。相应的集缩素 II 基因突变会导致染色体不完全分离，从而产生大量后期桥本。集缩素 II 复合体亚基 D3 (NCAPD3)在将集缩素 II 装载在染色质上和调节染色质凝结方面发挥关键作用 (6,7)。NCAPD3 蛋白包含与单甲基组蛋白 H4 Lys20 结合的 HEAT 重复簇，该组蛋白标记在有丝分裂期间普遍存在，并且对于 DNA 修复和染色质凝结非常重要 (6)。组蛋白去甲基化酶 PHF8 与染色质分离导致单甲基组蛋白 H4 Lys20 水平提高，又有甲基转移酶 SET8 表达的增加，从而使有丝分裂早期 NCAPD3 和集缩素 II 与染色体的结合得到增强 (6)。CDK1 激酶（cdc2）对在 Thr1415 处的 NCAPD3 的磷酸化会引入 PLK1 激酶，该激酶会高度磷酸化集缩素 II 并促进有丝分裂染色体的组合 (7)。