酸性磷酸酶分解磷酸苯二钠，产生游离酚和磷酸，酚在碱性溶液中与4-氨基安替吡啉作用经铁氰化钾氧化生成红色醌衍生物，根据红色深浅可以测定酶活力的高低。

测定原理：
       酸性磷酸酶分解磷酸苯二钠，产生游离酚和磷酸，酚在碱性溶液中与 4-氨基安替吡啉作用经铁氰化钾氧化生成红色醌衍生物，根据红色深浅可以测定酶活力的高低。

产品优点如下：
1、快速简便：全程约40分钟，可测80例左右样本；
2、取样量微：常规操作取样量50ul， 酶标仪操作仅需5l即可测样本中的ACP活力；
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；
4、再现性好：变异系数CV=1.2%,20倍稀释线性仍然良好；5
5、回收试验： X =104%；
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等。

所需仪器及自备试剂：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为520nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、漩涡混匀器
4、微量移液器

样本收集与前处理：
血清（浆）、培养上清：可直接测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

操作流程：
1、按步骤取样本50l和试剂R1、R2
2、漩涡混匀，37℃孵育30分钟
3、加入R3、R4，室温静置10分钟
4、520nm波长，1cm光径，比色