【包装规格】

96人份／盒、48人份／盒。

【预期用途】

本产品用于定性检测血清或血浆样本中的A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体((A+C)MP-IgG)。

【主要组成成分】

本试剂盒由反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色液A、显色液B、终止液、样品稀释液、自封袋和封片组成。

【储存条件及有效期】

2～8℃保存，有效期为12个月。

禁止冷冻或在过有效期后使用，生产日期、有效期至：见包装标签。

【适用仪器】

 酶免分析仪(检测波长450nm,参考波长630nm)、洗板机、37℃恒温水浴箱、移液器、振荡器。

【样本要求】

1. 血清样本按常规方法由静脉采集。血浆样本可采用常规用量的抗凝剂（EDTA-2Na: 12g/L、肝素:15000IU/L、枸椽酸钠：3.2g/L、草酸钠: 0.01mol/L（1.34g/L））抗凝。

2.样本应新鲜，避免反复冻溶及溶血。样本可在2-8℃保存一周，长期保存应于-20℃条件下储存。

【检验方法】

1.加样： 加血清或血浆样本时，每孔先加入样本稀释液100微升，再加入待测样本10微升，轻轻振匀。

        每次试验设阴性对照、阳性对照各2孔，每孔加入相应对照血清100微升，并设空白对照1孔(暂  

        不加任何液体)。

2.温育：用封片封板后，37℃温育45分钟。

3.洗板：将浓缩洗涤液用纯化水或双蒸水稀释20倍，设定洗板5次程序，每次浸泡时间为（30～60）秒，洗板结束后在吸水纸上拍干。

4.加酶：除空白对照孔外，每孔加入酶结合物50微升。

5.温育：用封片封板后，37℃温育30分钟。

6.洗板：同步骤3。

7.显色：每孔加入显色液A、显色液B各50微升，用封片封板后，轻轻振匀，37℃避光显色15分钟。

8.终止：每孔加终止液50微升，轻轻振匀。

9.测OD值：对空白对照调零，在酶标仪450nm处测定OD值，或在双波长450nm/630nm处测定OD值。

10.结果分析：当使用单波长（450nm）测定时应扣除空白值，当使用双波长测定不应扣除空白值。

【阳性判断值】

临界值 cutoff value=0.10+阴性对照平均值（不到0.05按0.05算，超过0.05按实际值平均值计算。）

【检验结果的解释】

 样本OD值＜临界值时，为阴性结果：表示待测样本中未检出A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体；

 样本OD值≥临界值时，为阳性结果：表示待测样本标本中检出A+C群脑膜炎球菌多糖IgG抗体，说明既往感染或已经过A+C 群脑膜炎球菌多糖疫苗的计划免疫。

【检验方法的局限性】

1.高灵敏度的免疫实验方法，存在潜在的非特异性反应。

2.检测高度溶血的样本和有微生物污染的样本时可能会有错误的结果。

3.本检测结果仅供临床参考，如需确诊病例请结合临床症状及其他检测手段，不得作为临床诊断的**标准。